常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法、气体灭菌法、辐射灭菌法和过滤除菌法。可根据被灭菌物品的特性采用一种或多种方法组合灭菌。只要产品允许，应尽可能选用最终灭菌法（即产品分装至包装容器后再灭菌）灭菌。若产品不适合采用最终灭菌法，可选用过滤除菌法或无菌生产工艺达到无菌保证要求，只要可能，应对非最终灭菌的产品作补充性灭菌处理（如流通蒸汽灭菌）。

      常用的湿热灭菌验证:主要是对产品、灭菌设备和装载方式的验证。验证活动包括：对照灭菌设备设计的灭菌参数来校核灭菌器的性能、建立某产品灭菌程序及装载方式的有效性和重现性、估计灭菌过程中产品可能发生的变化。（湿热灭菌 （118-134℃）——蒸汽、过热水）。另一种常用的干热灭菌验证：主要用于内包装用的玻璃容器或金属制品的灭菌和去热源，所使用的灭菌程序应通过验证试验。(干热灭菌（160-320 ℃）——热空气 )。
      湿热灭菌的目的是通过一系列验证试验提供足够的数据和文件依据，从而找到最有效最合理的灭菌参数，并把已经验证过的饱和蒸汽灭菌设备和灭菌工艺参数应用到产品生产的除菌过程中去，以证明用于药品生产过程中的每一台饱和蒸汽灭菌设备过程和灭菌效果具有可靠性和重现性。主要适用于能耐受高温、高压饱和蒸汽的产品。
      湿热灭菌的原理是使微生物的蛋白质及核酸变形导致其死亡。这种变形首先是分子中的氢键分裂，当氢键断裂时，蛋白质及核酸内部结构被破坏，进而丧失了原有功能。蛋白质及核酸的这种变形可以是可逆的，也可以是不可逆的。虽然无所谓动能行结构被破坏，若氢键破裂的数量未达到微生物死亡的临界值，则其分子很可能恢复到它原有的形式，微生物就没有被杀死。为有效地使蛋白质变形，如采用高压蒸汽灭菌时，就需要水蒸气有足够的温度和持续时间，这对灭菌效果十分重要。高温饱和水蒸气可迅速使蛋白质变形，在规定操作条件下，蛋白质发生变形的过程即微生物死亡的过程，是可预见和重复的。微生物的灭活符合一级动力学方程，微生物死亡速率是微生物耐热参数D和杀灭时间的函数。即在给定的时间下被灭活的微生物与仍然存活数成正比。
      湿热灭菌工艺验证时，应进行热分布试验、热穿透试验和生物指示剂验证试验。以确定灭菌柜空载及不同装载时腔室中的热分布状况及可能存在的冷点；在空载条件下，确认121℃时腔室各点的温度差值应<1℃；使用插入实际物品或模拟物品内的温度探头，确认灭菌柜在不同装载时，最冷点物品的标准灭菌时间（F。）达到设定的标准；用生物指示剂进一步确认在不同装载时冷点处的灭菌物品达到无菌保证水平。本法常用的生物指示剂为嗜热脂肪芽孢杆菌孢子。
1、热分布试验的操作：
      空载状态下的热分布试验：
①整个灭菌腔室内的温度探头应均匀分布，将水平和垂直区均覆盖在内；
②说明温度探头在腔室内的数量及位置，并有图示；
③在排水口处，在靠近设备本身的温度传感/控制器的位置，应再放置一支探头；
④在灭菌温度稳定期，各处温度应基本保持一致（如各点之间的温度差在1℃范围内）；
⑤重复试验至少3次，以证明在该工艺条件下的温度均一性、重现性、并且与规定标准相符；
⑥每种装载方式下的热分布试验；
⑦在产品容器内以及腔室均匀放置测温探头以确定在装载状态下升温缓慢的位置。此试验应在最大和最小装载方式下分别进行。
       测定不同装载方式对产品的热力学效果的影响，通过实验应得到以下参数：
①保温阶段的最高和最低温度（温度范围）及平均温度；
②最小和最大F。值；
③保温时间。复试验装载3次，以证明在该工艺条件下的温度均一性、重现性、并且与规定标准相符。
2、热穿透试验：
      通过在产品容器内均匀分布测温探头以确定在灭菌时相应装载方式下的冷点。应分别在最大和最小装载方式下进行此试验，以确定不同装载方式对被灭菌物品的热力学效果的影响，通过实验应能获得如下数据：
①各点间的最大和最低温度（温度范围）；
②保温阶段各点的平均温度、各点的最小及最大F。值、以及各点的保温时间。
     通过热穿透试验应达到以下目的：
①测试数据应证明，在灭菌保温阶段整个腔室内各容器?内的温度应不超过士1℃，各容器内温度之间的最大温差应不超过2℃；
②根据灭菌参数确定合适的产品灭菌程序；
③至少连续运行3次，以确保设定灭菌程序的稳定性和可靠性。
       熙迈（上海）科技服务有限公司是一家专注从事第三方检测验证的服务公司，主要服务对象是以新药研发，生物技术，医疗等行业为主的企事业单位客户，服务内容主要是提供涉及温湿度类和洁净度类仪器，房间的检测验证。